Commission des affaires sociales
Déposée le 21/10/2026
Pour une prise en charge totale des soins nécessaires au suivi des enfants neuroatypiques
Auteur : (ID : i-7325)
256 signatures
Objectif : 100 000
Progression : 0.26%
Estimation atteinte seuil : Seuil atteint ou impossible à estimer
Nous, patients, familles, professionnels de santé et citoyens signataires de cette pétition, demandons l'inscription des séances de :- psychologie, - psychomotricité, - ergothérapie dans le cadre d'un diagnostic avéré de neuroatypie de type TDAH, TSA, troubles DYS ou autres sur la liste des actes remboursables par la Sécurité sociale en France.Le TDAH ou Trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité, le TSA ou Trouble du Spectre de l'Autisme, les troubles "DYS" (DYSlexie, DYSpraxie, DYScalculie, DYSorthographie, DYSphasie) sont des troubles neurodéveloppementaux reconnus qui affectent profondément la vie scolaire, professionnelle, sociale et psychologique des personnes concernées.Pour de nombreux patients, les séances de psychologie, de psychomotricité ou d'ergothérapie voire de plusieurs de ces spécialités combinées sont essentielles à leur développement et leur intégration dans la société. Ces spécialités représentent également une alternative thérapeutique essentielle pour limiter l'utilisation de traitement médicamenteux lourds.À ce jour, l’absence de remboursement crée :- une inégalité d’accès aux soins ;- une charge financière importante pour les familles et les patients ;- des interruptions de traitement faute de moyens ;- des conséquences aggravées sur la santé mentale, les études, l’emploi et la vie quotidienne.Nous demandons donc :1. L’inscription rapide des séances de psychologie, psychomotricité et ergothérapie prescrites dans le cadre d'un diagnostic avéré de neuroatypie de type TDAH ou autres au tableau des actes remboursés par l’Assurance Maladie ;2. Un accès équitable et durable à ces spécialités pour toutes les personnes atteintes de neuroatypie.L’accès aux soins ne doit pas dépendre des revenus.Nous appelons les autorités françaises à agir rapidement afin de garantir une prise en charge adaptée, juste et accessible pour toutes les personnes concernées par la neuroatypie.
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